Thai – Cuba (2018)


ความเป็นมา
กระทรวงสาธารณสุขแห่งราชอาณาจักรไทย และกระทรวงสาธารณสุขแห่งสาธารณรัฐคิวบา ได้ริเริ่มจัดทำบันทึกความเข้าใจ (Memorandum of Understanding – MOU) ระหว่างกัน โดยมีการหารือเพื่อจัดทำร่างเอกสารฯ ดังกล่าว ในช่วงเดือนมีนาคม ปี พ.ศ. 2561 และมีการลงนามในบันทึกความเข้าใจระหว่างกระทรวงสาธารณสุขแห่งราชอาณาจักรไทยกับกระทรวงสาธารณสุขแห่งสาธารณรัฐคิวบาว่าด้วยความร่วมมือในสาขาสาธารณสุขและการวิจัยทางการแพทย์ เมื่อวันที่ 24 เมษายน พ.ศ. 2561 ในระหว่างการเดินทางไปเยือนสาธารณรัฐคิวบาเพื่อเข้าร่วมการประชุม Cuba-Health 2018 ของรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของประเทศไทยและคณะ ซึ่งเป็นการประชุมที่มีรัฐมนตรี 27 ประเทศเข้าร่วม

วัตถุประสงค์ของความร่วมมือ
ส่งเสริมความร่วมมือซึ่งกันและกันในสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์และวิทยาศาสตร์สุขภาพบนพื้นฐานหลักต่างตอบแทนและผลประโยชน์ร่วมกัน ภายใต้ขอบเขตความสามารถของตนที่กำหนดโดยกฎหมายภายในประเทศของทั้งสองประเทศที่มีอยู่ เพื่อเสริมสร้างระบบสุขภาพและปรับปรุงสถานะทางสุขภาพของประชาชนในประเทศทั้งสองฝ่าย

ประเด็นความร่วมมือของบันทึกความเข้าใจ
1. โรคติดต่อและโรคไม่ติดต่อ รวมถึงไข้เลือดออก เอชไอวี/เอดส์ มะเร็ง และเบาหวาน
2. กิจกรรมเกี่ยวกับการวิจัยทางการแพทย์ เภสัชวิทยา และเทคโนโลยีชีวการแพทย์
3. นโยบายเกี่ยวกับเภสัชกรรม
4. ระบบสุขภาพและการสาธารณสุขมูลฐาน
5. แพทยศาสตรศึกษา
6. เทคโนโลยีชีวการแพทย์
7. หลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า
8. สาขาความร่วมมืออื่นที่ตกลงร่วมกันและสอดคล้องกับวัตถุประสงค์ของบันทึกความเข้าใจ

ประเด็นความร่วมมือของบันทึกความเข้าใจที่เกี่ยวข้องกับ อย.
1. นโยบายเกี่ยวกับเภสัชกรรม

แผนปฏิบัติการภายใต้บันทึกความเข้าใจฯ
ภายใต้บันทึกความเข้าใจดังกล่าวได้มีการจัดทำแผนปฏิบัติการขึ้นมีข้อสรุปกิจกรรมภายใต้ขอบเขตความร่วมมือที่เกี่ยวข้องกับสำนักงานฯ ในด้านนโยบายเกี่ยวกับเภสัชกรรม  (Pharmaceutical Policy) ซึ่งแผนปฏิบัติการฉบับล่าสุดในปี 2562 มีระยะเวลาดำเนินการตั้งแต่ปี 2562 - 2563  มีรายละเอียด ดังนี้

1. Regulatory System Strengthening ประกอบด้วย 3 กิจกรรม ได้แก่
   
2. To share the Information of Pharmaceutical Products (especially vaccines and biologics) (especially vaccines and biologics) from the R&D phase to the market approval phase
3. To share and learn of the regulatory framework of pharmaceutical product
4. To develop capacity building for internal reviewers
5. Role of national regulatory authority in supporting local pharmaceutical manufacturers ประกอบด้วย 2 กิจกรรม ได้แก่
6. To share experiences on supporting local pharmaceutical manufacturers
7. To share experiences on the mechanisms or measures for technical and scientific
   consultations and technical development of pharmaceutical and biological products