ในวันที่ 25-26 มกราคม 2565 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ร่วมกับ Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) ซึ่งเป็นหน่วยงานหลักในการประเมินทะเบียนตำรับยาและเครื่องมือแพทย์ของประเทศญี่ปุ่น ได้จัดการประชุม Thailand-Japan Symposium ครั้งที่ 8 ขึ้น ณ ห้องประชุมหลวงวิเชียร ร่วมกับการประชุมออนไลน์ผ่าน Zoom โดยมีเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (นายไพศาล ดั่นคุ้ม) และ Chief Executive ของ PMDA (Dr. FUJIWARA YASUHIRO) เป็นประธานร่วม โดยเป็นปีที่ 2 แล้วที่ทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เป็นเจ้าภาพการประชุมแบบออนไลน์
การประชุมครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเสริมสร้างความร่วมมือทางวิชาการและเสริมสร้างความเข้มแข็ง ในการดำเนินการคุ้มครองผู้บริโภคระหว่างสองหน่วยงาน และเพื่อให้ผู้เข้าร่วมประชุมทั้งภาครัฐและเอกชน ได้มีเวทีแลกเปลี่ยนความรู้ทางด้านยา และเครื่องมือแพทย์ ตลอดจนสามารถนำความรู้นั้นไปปรับใช้เพื่อเป็นประโยชน์ในการปฏิบัติงานได้
โดยประเด็นที่ได้มีการหารือในการประชุมครั้งนี้ ได้แก่
1. การเข้าถึงผลิตภัณฑ์สุขภาพอย่างรวดเร็ว
2. การแลกเปลี่ยนข้อมูลกฎระเบียบใหม่ด้านยาและเครื่องมือแพทย์ในช่วงสภาวะการแพร่ระบาดของโรคโควิด-19 โดยมีการแลกเปลี่ยนข้อมูลด้านการสนับสนุนการขึ้นทะเบียนตำรับยาและวัคซีนที่เกี่ยวข้องกับโรคโควิด-19
3. การประเมินมาตรฐานวิธีการในการผลิตยาของสถานที่ผลิตยาในต่างประเทศ
4. การประเมินเครื่องมือแพทย์ที่มีประสิทธิภาพเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถเข้าถึงอย่างรวดเร็วและเหมาะสม และการสนับสนุนการขออนุญาตเครื่องมือแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 รวมถึงการสนับสนุนการพัฒนาเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (In Vitro Diagnostic) ที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19
เลขาธิการฯ อย. กล่าวในตอนท้ายว่า ในสถานการณ์การแพร่ระบาดไปทั่วโลกของโควิด-19 จำเป็นที่ทุกประเทศต้องประสานการดำเนินงาน ทั้งความร่วมมือระหว่างภาครัฐและภาคเอกชน การร่วมแรงร่วมใจของประชาชน เพื่อยับยั้งการแพร่ระบาดของเชื้อโควิด-19 รวมไปถึงไวรัสสายพันธุ์ใหม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่ง อย. มีความยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ทั้งสองหน่วยงานได้มีโอกาสมาแลกเปลี่ยนเรียนรู้ร่วมกัน เพื่อนำไปสู่การพัฒนาคุณภาพการปฏิบัติงานด้านการกำกับดูแลยาและเครื่องมือแพทย์ให้มีประสิทธิภาพ เสริมสร้างความเข้มแข็งในการคุ้มครองผู้บริโภค รวมถึงเสริมสร้างความเข้าใจอันดีของประเทศไทยและประเทศญี่ปุ่นอย่างยั่งยืนต่อไป